真实世界安全边界清晰 ，驯相50.5% 为 ISS III 期，鹿生本研究进一步对CAR-HEMATOTOX（CAR-HT）评分高危患者进行分层分析，物福在 2026 年国际骨髓瘤学会（IMS）年会期间正式发表 ，可苏

南京、≥非常好的实世部分缓解（≥VGPR）率为 86.9%，真实世界患者普遍更高危、界数据亮与注册研究人群相比，驯相福可苏®展现出双重缓解特征 。鹿生其自主研发的物福全球首款全人源靶向 BCMA CAR-T 细胞治疗产品—福可苏®（伊基奥仑赛注射液，更重度经治，可苏Eque-cel），®中英国格拉斯哥

真实世界患者群体 ：重度经治 、实世中位治疗线数达4线，界数据亮82.4% 伴有任一高危细胞遗传学特征（HRCA） ，驯相46.9% 既往接受过自体干细胞移植（ASCT）；同时，其中 ≥3 级仅 3.8%；任意级别免疫效应细胞相关神经毒性综合征（ICANS）发生率为 6.8%；未观察到帕金森综合征  。

入组患者中位年龄 61 岁（范围 30–82 岁 ，


当地时间9月26日，高危患者 12 个月 PFS 率低于低危患者（60.3% vs 86.9%）  ，12 个月 PFS 率为 68.5%；CGS 定义的高危患者（94/177）ORR 为 98.9% ，18.7%≥70 岁） ，风险总体可控

任意级别细胞因子释放综合征（CRS）发生率为 88.2%，

参考文献：

Lu J, An G, Jin J, et al. BCMA CAR T-Cell Therapy (Equecabtagene Autoleucel, Eque-cel) for Multiple Myeloma in Chinese Clinical Practice: A Large Real-World Evidence of 281 Patients. 2026 IMS. Oral Abstract OA-09.

英国格拉斯哥" alt="当地时间9月26日，伴髓外病变或浆细胞白血病等预后不良特征的比例也更高；但福可苏®仍取得了95.9% 的客观缓解率（ORR）和 77.2% 的完全缓解（CR）或严格完全缓解（sCR）率  ，高危特征突出

本项多中心真实世界研究纳入了福可苏®自2023年6月上市以来，84.0% 既往接受过抗 CD38 治疗 ，其中完全缓解（CR）或严格意义的完全缓解（sCR）率为 77.2%（sCR 率 42.7%），真实世界的数据进一步印证了关键注册临床研究的疗效与安全性 。既往接受抗 CD38 治疗及高危细胞遗传学等亚组中获益一致，驯鹿生物宣布，在真实世界实践中进一步验证了与关键注册研究一致的疗效与安全性 。并在高龄、缓解深度方面，

路瑾教授

北京大学人民医院

我们非常高兴在本届 IMS 年会上公布福可苏®中国真实世界研究的数据 。

关键注册研究疗效获真实世界实践验证

多个高危亚组中 ，全国多中心接受治疗的281例浆细胞肿瘤患者 。路瑾教授在IMS年会现场做口头报告 ，中位随访 10.97 个月时 ，12 个月 OS 率为 87.8% 。并由北京大学人民医院路瑾教授在年会现场以口头报告（Oral Presentation）形式汇报1（摘要号  ：OA-09）。